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Saturday, June 6, 2020

Testimonio: Flor y Su Lucha Con La Miastenia

Por: Flor Garcia Retamozo

Waooo!!!. .Ya 2020 .. Octubre 2012 fue la primera vez que escuche acerca de miatenia  gravis,  esas palabritas tan desconocidas para mi.

Recuerdo el día en el que el médico nos dijo de frente: "Si, míastenia"  y mi mamá y yo nos miramos extrañadas,  con mil preguntas en la cabeza. Luego casi de inmediato el médico dijo a los chicos que estaban con él, traigan  hielo.  El médico presionaba mi párpado izquierdo, que era el que tenía caído y tapaba totalmente mi  ojo; a los cinco minutos ese párpado que llevaba caído se levantó después de un mes, recuerdo la expresión de mi madre era de alegría. Ella dijo: "te curaste" y yo solo quería llorar, porque presentía  que se trataba de algo más y así fue. El médico nos dijo que tenía que realizarme una serie de análisis  carísimos, en ese entonces no contaba con seguro. Y es ahí  donde empieza mi lucha. 

Iba yo caminando a la justas ó sólo en taxis, sin poder comer bien, sin poder masticar,  con la mandíbula pesada, con debilidad en brazos y piernas. Era que qué estaba generalizada mi miastenia y no lo sabia, hasta recién cuando sentadas, con mi mamá frente al médico,  otra vez nos diría: "si confirmado".

Ya era noviembre, casi empezábamos diciembre del 2012, recuerdo al médico decirme que ya estábamos a puertas de la navidad, que trate de estar tranquila con el amor de mi familia. Pero díganme, como se puede hacer eso?. Me acababan de decir que tenia una enfermedad autoinmune que no tenia cura, que tenía que vivir con tratamiento de fármacos por siempre. Es ahí que  me derrumbé por dentro. No soy de de demostrar mis sentimientos de tristeza ante los demás, mi mamá si soltó en llanto, y bueno, recuerdo que pasé un año super difícil, tuve que internarme en el 2013 y al año siguiente 2014 por recaídas. Pero no podía rendirme, tenía una madre que me daba esas fuerzas con amor y paciencia y  una  hija que amo con todo mi ser, tenia que seguir.

Entonces llegó 2015, a mediados de ese año conocí un grupo hermoso, la ASOCIACION MIASTENIA PERU, supe que no estaba sola, que éramos más. Y fui conociéndolos.Y así empieza esta lucha,  así conocí del 2 de Junio.

Desde entonces venimos cada año estas fechas, haciendo todo lo posible por concientizar  al público en general, nadie está libre de contraer la miastenia. Esta fecha  nos recuerda la lucha del día a día que tenemos cada uno de los que la padecemos, luchar contra el cansancio, con la debilidad extrema en extremidades, queriendo caminar aunque sea una cuadra, poder comer tranquilos sin necesidad de sujetar nos la mandíbula, que no nos pese la cabeza, que tengamos estabilidad y no parecer gelatina (jajaja).. Ahora me río, porque hay que ver la vida con optimismo, porque se puede seguir.

Yo enfrente Muchas cosas, wao! y que batallas. Lo más doloroso es haber perdido a mi madre, eso me bajoneo, porque en la miastenía las emociones cuentan mucho.Y luego de esto mi vida dió un giro tremendo y nada sería igual.Ya no tenia esa amiga mía, mi madre, la que me acompañaba a todas partes, la que me entendía y me decía: "descansa hija". La extraño muchísimo, pero tenia que continuar. Se fue hace dos años y.me ha tocado continuar sin ella, apoyándome en mi hija mi tesoro,  mi familia hermosa, mis hermanitos y .mi papito Antonio, que gracias a El, podía tomar mi medicación. ....

Cuantas cosas he pasado en estos cinco años. Hace ya un año y medio que me operé, me hicieron una Timectomia (me sacaron el Timo). Gracias a papito Dios que he mejorado muchísimo. Dejé los Inmunosupresores, la Prednisona. Tan sólo ya tomó Pyridostigmina para los síntomas y es mi batería.

Se puede vivir con míastenia?, Sí, pero en un entorno comprensivo y solidario, que es lo que falta muchas veces. Que no nos miren raro, que no nos juzguen por nos poder hacer muchas veces actividades simples. No somos flojos,  es la condición qué tenemos, que no nos permite ni siquiera a veces, lo más sencillo como peinarnos o vestirnos. 

Seguiremos en la lucha, para recordar que la míastenia existe, aunque muchas veces no lo vean. Y es que es así, aveces podemos estar como si no tuviéramos nada y hasta hacer nuestras cosas solos (jajaja) irónico verdad?,  así es tener míastenia,  aveces tan solo se vuelve invisible, por eso seguiremos luchando para que  se haga más conocida ...





Tuesday, December 17, 2019

"Para nosotros, fue una lotería tener un diagnóstico tan rápido"

Queralt
Meritxell Coll es madre de Queralt, menor que padece síndrome miasténia congénita

Las enfermedades minoritarias son enfermedades muy poco frecuentes que afectan a un máximo de 5 personas por cada 10.000 habitantes. Incluyen un conjunto de enfermedades muy diferentes entre ellas, pero tienen en común que suelen ser graves, crónicas, progresivas y discapacitantes. Los expertos calculan que el conjunto de enfermedades minoritarias pueden afectar hasta el 7% de la población general. Por lo tanto, se estima que actualmente hay alrededor de 400.000 personas que tienen alguna de estas patologías en Cataluña, tres millones en España y más de 30 millones en toda Europa. Actualmente, hay descritas unas 7.000. Queralt Mourelo, una niña Castellanence de 12 años, padece el síndrome miasténia congénita, una enfermedad de la que se han diagnostic
ado 50 casos en todo el Estado.

Queralt desarrolló su enfermedad a las pocas horas de nacer. "Nos sentimos muy afortunados porque en tres semanas tuvimos diagnóstico y tratamiento. Para nosotros es como una lotería tener diagnóstico tan rápido ", explica Meritxell Coll, la madre de Queralt. El síndrome miasténia congénita es un "error en la transmisión neuromuscular de la información entre el nervio y el músculo y esto puede afectar cualquier músculo del cuerpo", constata Coll. Un simple resfriado se puede complicar mucho y "sin tener un diagnóstico, los padres van muy perdidos". Por suerte, Queralt dio unos síntomas clave de su enfermedad y el hecho de que los profesionales "supieran ponerle el nombre adecuado nos ha salvado de muchas cosas. Al tener una medicación, ella está muy estable ", explica Coll.

Aunque el control de la enfermedad a través de la medicación, Queralt ha tenido "neumonías complicadas, dificultades para como subir y bajar escaleras, peinarse, todos los movimientos repetitivos le suponen un sobreesfuerzo que su cuerpo no tolera", asegura la madre de Queralt, que añade que su hija "tiene mucho problemas con la visión, con la musculatura de los ojos y extremidades, pero ya está, gracias a los medicamentos lo llevamos bastante controlado".

Queralt ha comenzado 1º de ESO en la misma escuela donde hizo primaria. "Ya la conocen, ya saben qué necesita para que a veces, después de un sobreesfuerzo sólo necesita detenerse 10 minutos, tomar la medicación y es capaz de volver a coger el ritmo", advierte Coll.

Traducido del Articulo original “Per a nosaltres, va ser una loteria tenir un diagnòstic tan ràpid” de la web https://www.lactual.cat/